Unter Paired-End-Sequenzierung versteht man einen Prozess zur Sequenzierung beider Enden des Fragments und zur Generierung von Hochsequenzdaten. Die Paired-End-Sequenzierung erkennt die genomische Umordnung, repetitive Sequenzelemente, Genfusion und neuartige Transkripte. Da sich Paired-End-Lesevorgänge eher an einer Referenz orientieren, verbessert sich die Qualität des gesamten Datensatzes. Alle NGS-Systeme (Next-Generation-Sequencing) von Illumina sind für die Paired-End-Sequenzierung geeignet. Paired-End-DNA-Sequenzierungslesungen ermöglichen eine bessere Ausrichtung über DNA-Regionen hinweg, die repetitive Sequenzen enthalten, und erzeugen längere Contigs für die De-novo-Sequenzierung, indem sie Lücken in der Konsensussequenz füllen.
Verwandte Zeitschriften zur Paired-End-Sequenzierung
Journal of Next Generation Sequencing & Applications, Advancements in Genetic Engineering, Journal of Computer Science & Systems Biology, Journal of Proteomics & Bioinformatics, Transcriptomics: Open Access, Journal of Bioinformatics and Sequence Analysis, Sequencing Oxford Journals, International Journal of Paired Sequencing, European Journal of Paired Sequencing, Bioinformatics Journal of Sequencing.