Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine angeborene Nierenerkrankung, die zur Bildung vollgefüllter Zysten in der Niere führt. Zysten kommen in verschiedenen Größen vor und sind runde Säcke, die wasserähnliche Flüssigkeit enthalten und nicht krebserregend sind. Zwei Arten von PKD sind autosomal-dominante und rezessive Typen.
Zu den Symptomen einer polyzystischen Nierenerkrankung gehören: Rücken- oder Seitenschmerzen, häufige Blasen- oder Niereninfektionen, vergrößerter Bauch, Blut im Urin, hoher Blutdruck, der Nierenschäden verursachen kann und eine sofortige Behandlung erfordert. Die Behandlung von Bluthochdruck kann dazu beitragen, Nierenversagen zu verlangsamen oder sogar zu verhindern. Menschen mit polyzystischer Nierenerkrankung können Zysten in Leber, Bauchspeicheldrüse, Milz, Eierstöcken und Dickdarm haben. Eine polyzystische Nierenerkrankung wird durch einen CT-Scan (Computertomographie) diagnostiziert, und eine MRT (Magnetresonanztomographie) kann kleinere Zysten erkennen, die mit Ultraschall nicht gefunden werden können. Mit der MRT werden Volumen und Wachstum von Nieren und Zysten gemessen und überwacht.
Verwandte Zeitschriften zur polyzystischen Nierenerkrankung
Zeitschrift für Niere, iranische Zeitschrift für Niere-Krankheiten, amerikanische Zeitschrift für Niere-Krankheiten, Fortschritte bei chronischen Nierenerkrankungen, Nephrologie.