Jeder aus einer Gruppe von Kohlenwasserstoffen, die Terpene enthalten, die an einer sauerstoffhaltigen Gruppe namens Terpenoide beteiligt sind. Terpenoide kommen häufig in Pflanzen vor und können zyklische Strukturen wie Sterole bilden. Die Terpenoide sind eine große und vielfältige Klasse natürlich vorkommender organischer Verbindungen, die den Terpenen ähneln und aus Isopreneinheiten mit fünf Kohlenstoffatomen abgeleitet sind, die auf tausende Arten zusammengesetzt und verändert werden. Bei den meisten handelt es sich um multizyklische Strukturen, die sich nicht nur durch funktionelle Gruppen, sondern auch durch ihre Kohlenstoffgrundgerüste voneinander unterscheiden. Diese Lipide kommen in allen Lebewesen vor und stellen die größte Gruppe natürlicher Produkte dar. Die Zeitschrift Terpenoids umfasst die Bereiche Biochemie, Naturchemie, Organische Chemie und Photochemie. Die meisten Terpenoide sind farblose, duftende Flüssigkeiten, die leichter als Wasser und mit Wasserdampf flüchtig sind. Einige davon sind Feststoffe, z. B. Kampfer. Alle sind in organischen Lösungsmitteln löslich und normalerweise in Wasser unlöslich. Die meisten von ihnen sind optisch aktiv. Es handelt sich um offenkettige oder zyklische ungesättigte Verbindungen mit einer oder mehreren Doppelbindungen. Daher unterliegen sie einer Additionsreaktion mit Wasserstoff, Halogen, Säuren usw. Eine Reihe von Additionsprodukten haben antiseptische Eigenschaften. Sie unterliegen einer Polymerisation und Dehydrierung. Sie werden von fast allen Oxidationsmitteln leicht oxidiert. Bei der thermischen Zersetzung entsteht aus den meisten Terpenoiden Isopren als eines der Produkte. Eine Reihe von Zusatzprodukten haben antiseptische Eigenschaften. Sie unterliegen einer Polymerisation und Dehydrierung. Sie werden von fast allen Oxidationsmitteln leicht oxidiert. Bei der thermischen Zersetzung entsteht aus den meisten Terpenoiden Isopren als eines der Produkte. Eine Reihe von Zusatzprodukten haben antiseptische Eigenschaften. Sie unterliegen einer Polymerisation und Dehydrierung. Sie werden von fast allen Oxidationsmitteln leicht oxidiert. Bei der thermischen Zersetzung entsteht aus den meisten Terpenoiden Isopren als eines der Produkte.
Verwandte Zeitschriften zu Terpenoiden
, Organische Chemie, Biochemie und Pharmakologie, Biologisch aktive Produkte aus der Natur, Integrative Pflanzenbiologie, Antibiotika, Terpene, Naturstoffchemie und -forschung, Journal of Chromatography & Separation Techniques.